Aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em outubro de 2025, o imunizante Butantan-DV começou a ser aplicado em diversos profissionais de saúde de diferentes áreas do país no mês de janeiro deste ano.
De acordo com o Instituto, nenhuma pessoa vacinada apresentou dengue severa ou precisou de hospitalização por causa da doença. Atestando a eficácia de 80,5% do primeiro imunizante 100% brasileiro contra as formas graves da doença ou infecção acompanhada de sinais de alerta.
Dose Única
Outro ponto importante foi apontado por Fernanda Boulos, diretora médica do Instituto Butantan, ao avaliar que o resultado, além de confirmar a eficácia da vacina, também demonstra a eficiência da dose única. Algo extremamente importante considerando que existe uma evasão no Brasil quando se trata de tomar a segunda dose, o que afeta diretamente o esquema de vacinação. O imunizante Butantan-DV é o primeiro do mundo com dose única.
“Essa demonstração de que uma única dose mantém a proteção alta é muito importante. Mas é claro que nós vamos continuar acompanhando, para saber se realmente não vai ser necessário um reforço depois de 10 ou 20 anos”, contou a diretora.
Existe uma variação do número para o público de crianças e idosos, que atinge um pouco menos que 65%. Mas, segundo o instituto, o número sobe para 77,1% em pessoas que já tiveram dengue antes de receber o imunizante.
Faixa Etária
Também houveram variações que constataram uma maior eficácia da vacina entre adultos e adolescentes do que entre crianças, razão que fez a Anvisa registrar a vacina contra a dengue para pessoas de 12 a 59 anos.
Segundo a diretora Fernanda, o Butantan já está planejando, junto a Anvisa, a realização de um estudo adicional para embasar a inclusão desse público no esquema de vacinação no futuro, além de testes em idosos com resultados que devem chegar em 2017.
“O sistema imunológico também passa por um processo de envelhecimento, então é importante entender se os idosos possuem a mesma capacidade de gerar resposta imune com a vacina”, relatou Fernanda.
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Butantan-DV
Publicado na revista Nature Medicine na última quarta-feira (4) o estudo da Butantan-DV, obtido após o acompanhamento de mais de 16 mil pacientes, onde 10 mil receberam a vacina e cerca de 6 mil receberam o placebo, explica que a vacina foi bem tolerada e não foram observadas preocupações a longo prazo.
Segundo Fernanda, a prioridade é abastecer o Sistema Único de Saúde (SUS) e, após suprir a demanda em todo o território Brasileiro, o Instituto Butantan deve negociar a venda de doses para outros países, especialmente da América Latina, que possuem históricos com epidemias de dengue.
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